CHẨN ĐOÁN TRƯỚC SINH
I. Mục Đích - Phát hiện sớm những thai kỳ bị DTBS nặng, bệnh lý gen hoặc những trẻ giảm thiểu trí tuệ: HC DOWN, Trisomy 13, Trisomy 18, bệnh Thalassemia, ...từ đó tư vấn cho thai phụ và gia đình hướng kết thúc thai kỳ nhằm giảm gánh nặng cho gia đình và xã hội. - Việc chẩn đoán sớm những khuyết tật có thể sửa chữa được sau sinh như sứt môi, chẻ vòm, tay chân khoèo... sẽ giúp cho việc chuẩn bị tâm lý tốt hơn cho vợ chồng. II. Các Bước Sàng Lọc Và Chẩn Đoán Trước Sinh Theo Tuổi Thai 1. Khám Thai Lần Đầu Tiên - Khi có tim thai, người mẹ được cho làm 1 số xét nghiệm để đánh giá sức khỏe bản thân và nguy cơ cho thai nhi: huyết đồ, đường huyết, nhóm máu, yếu tố Rhesus, HBsAg, HIV, VDRL, Rubella (IgM và IgG). - Tầm soát bệnh Thalassemia thai nhi bằng xét nghiệm huyết đồ của bố mẹ. 2. Sàng Lọc Và Chẩn Đoán Trước Sinh 3 Tháng Đầu - Tuần thứ 11 - 13 tuần 6 ngày: Đo độ mờ gáy, kết hợp ...